中國出口到海外產(chǎn)品需要做的主要認證有哪些？

中國制造的產(chǎn)品要出口到全球其他國家，通常都要符合當?shù)氐陌踩J證標準才可以在所在區(qū)域銷售。因為每個國家都有自己的國情，有不同的地理環(huán)境，和本國保護意識，這就促使大部分國家都根據(jù)國情制定了一套適合本國國情的產(chǎn)品標準出來，以保護國民安全和環(huán)境。

一、CE認證

CE標志是一種安全認證標志，被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。CE代表歐洲統(tǒng)一（CONFORMITE EUROPEENNE）。凡是貼有“CE”標志的產(chǎn)品就可在歐盟各成員國內(nèi)銷售，無須符合每個成員國的要求，從而實現(xiàn)了商品在歐盟成員國范圍內(nèi)的自由流通。

二、ROHS認證

RoHS是《電氣、電子設(shè)備中限制使用某些有害物質(zhì)指令》（the Restriction of the use of certain hazardous substances inelectrical and electronic equipment）的英文縮寫。RoHS一共列出六種有害物質(zhì)，包括：鉛Pb，鎘Cd，汞Hg，六價鉻Cr6+，多溴二苯醚PBDE，多溴聯(lián)苯PBB。歐盟在2006年7月1日開始實施RoHS，使用或含有重金屬以及多溴二苯醚PBDE，多溴聯(lián)苯PBB等阻燃劑的電氣電子產(chǎn)品都不允許進入歐盟市場。RoHS針對所有生產(chǎn)過程中以及原材料中可能含有上述六種有害物質(zhì)的電氣電子產(chǎn)品。

三、UL認證

UL是英文保險商試驗所（Underwriter Laboratories Inc.）的簡寫。UL安全試驗所是美國最有權(quán)威的，也是世界上從事安全試驗和鑒定的較大的民間機構(gòu)。它主要從事產(chǎn)品的安全認證和經(jīng)營安全證明業(yè)務(wù)，其最終目的是為市場得到具有相當安全水準的商品，為人身健康和財產(chǎn)安全得到保證作出貢獻。不強制要UL才能進入美國。

四、FDA認證

FDA: 美國食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)簡稱FDA。FDA 是美國政府在健康與人類服務(wù)部 (DHHS) 和公共衛(wèi)生部 (PHS) 中設(shè)立的執(zhí)行機構(gòu)之一。FDA 的職責(zé)是確保美國本國生產(chǎn)或進口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫(yī)療設(shè)備和放射產(chǎn)品的安全。

五、FCC認證

FCC（Federal Communications Commission ，美國聯(lián)邦通信委員會）于 1934 年COMMUNICATIONACT 建立是美國政府的一個獨立機構(gòu)，直接對國會負責(zé)。 無線電應(yīng)用產(chǎn)品、通訊產(chǎn)品和數(shù)字產(chǎn)品要進入美國市場，必須通過由政府授權(quán)的實驗室根據(jù)FCC 技術(shù)標準來進行的檢測和批準。

六、CCC認證

CCC : 根據(jù)中國入世承諾和體現(xiàn)國民待遇的原則，國家對強制性產(chǎn)品認證使用統(tǒng)一的標志。新的國家強制性認證標志名稱為"中國強制認證"，英文名稱為"China Compulsory Certification"，英文縮寫為"CCC"。中國強制認證標志實施以后，將逐步取代原來實行的"長城"標志和"CCIB"標志。

七、EMC認證

歐共體政府規(guī)定，從1996年1月1起，所有電氣電子產(chǎn)品必須通過EMC認證，加貼CE標志后才能在歐共體市場上銷售。各國政府紛，對電氣電子產(chǎn)品的RMC性能實行強制性管理。國際上比較有影響的，例如歐盟89/336/EEC等。

八、ISO認證

ISO: 國際標準化組織International Organization for Standardization 國際標準化組織是世界上最大的非政府性標準化專門機構(gòu)，它在國際標準化中占主導(dǎo)地位。ISO的主要活動是制定國際標準，協(xié)調(diào)世界范圍內(nèi)的標準化工作，組織各成員國和技術(shù)委員會進行情報交流，以及與其他國際性組織進行合作，共同研究有關(guān)標準化問題。

九、REACH認證

是歐盟規(guī)章《化學(xué)品注冊、評估、許可和限制》（REGULATION concerning the Registration, Evaluation, Authorizationand Restriction of Chemicals）的簡稱,是歐盟建立的，并于2007年6月1日起實施的化學(xué)品監(jiān)管體系。 REACH指令要求凡進口和在歐洲境內(nèi)生產(chǎn)的化學(xué)品必須通過注冊、評估、授權(quán)和限制等一組綜合程序，以更好更簡單地識別化學(xué)品的成分來達到確保環(huán)境和人體安全的目的。